ምርጥ ዋጋዎች የእፅዋት ሆርሞን ኢንዶል-3-አሴቲክ አሲድ Iaa

ናትure

ኢንዶሌቲክ አሲድ የኦርጋኒክ ንጥረ ነገር ነው.ንጹህ ምርቶች ቀለም የሌላቸው ቅጠሎች ክሪስታሎች ወይም ክሪስታል ዱቄቶች ናቸው.ለብርሃን ሲጋለጥ ሮዝ ይሆናል.የማቅለጫ ነጥብ 165-166℃(168-170℃)።በኤተር እና በአቴቶን ውስጥ የሚሟሟ ኤታኖል ፣ ኤቲል አሲቴት ፣ ዳይክሎሮቴታን ውስጥ የሚሟሟ።በቤንዚን, በቶሉይን, በቤንዚን እና በክሎሮፎርም ውስጥ የማይሟሟ.በውሃ ውስጥ የማይሟሟ, የውሃ መፍትሄው በአልትራቫዮሌት ብርሃን ሊበሰብስ ይችላል, ነገር ግን ለሚታየው ብርሃን የተረጋጋ ነው.የሶዲየም ጨው እና የፖታስየም ጨው ከአሲድ የበለጠ የተረጋጋ እና በውሃ ውስጥ በቀላሉ ሊሟሟ የሚችል ነው.በቀላሉ ወደ 3-ሜቲሊንዶል (ስካቲን) ከካርቦክሳይድ የጸዳ።ለእጽዋት እድገት ሁለትነት አለው, እና የተለያዩ የእጽዋቱ ክፍሎች ለእሱ የተለየ ስሜት አላቸው, በአጠቃላይ ሥሩ ከቅርንጫፉ የበለጠ ትልቅ ነው.የተለያዩ ተክሎች ለእሱ የተለያየ ስሜት አላቸው.

የዝግጅት ዘዴ

3-ኢንዶል አሴቶኒትሪል የተፈጠረው በኢንዶል፣ ፎርማለዳይድ እና ፖታሲየም ሲያናይድ 150℃፣ 0.9~1MPa ምላሽ ሲሆን ከዚያም በፖታስየም ሃይድሮክሳይድ ሃይድሮላይዝድ ይደረጋል።ወይም የኢንዶል ምላሽ ከ glycolic acid ጋር።በ 3 ኤል አይዝጌ ብረት አውቶክላቭ ውስጥ 270g (4.1mol) 85% ፖታስየም ሃይድሮክሳይድ, 351g (3mol) ኢንዶሌል ተጨምሯል, ከዚያም 360g (3.3mol) 70% ሃይድሮክሳይክ አሴቲክ አሲድ የውሃ መፍትሄ ቀስ በቀስ ተጨምሯል.ዝግ ማሞቂያ እስከ 250 ℃ ፣ ለ 18 ሰአታት በማነሳሳት።ከ 50 ℃ በታች ያቀዘቅዙ ፣ 500 ሚሊ ሊትል ውሃን ይጨምሩ እና በ 100 ℃ ለ 30 ደቂቃዎች ያነሳሱ እና ፖታስየም ኢንዶል-3-አሲቴት ይቀልጣሉ።እስከ 25 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ያቀዘቅዙ ፣ የአውቶክሌቭ ቁሳቁሱን በውሃ ውስጥ ያፈሱ እና አጠቃላይ መጠኑ 3 ሊ እስኪሆን ድረስ ውሃ ይጨምሩ።የውሃው ንብርብር በ500ml ኤቲል ኤተር፣ ከሃይድሮክሎሪክ አሲድ ጋር በ20-30℃ አሲድ የተገኘ እና ከኢንዶል-3-አሴቲክ አሲድ ጋር ተጣብቋል።አጣራ, በቀዝቃዛ ውሃ መታጠብ, ከብርሃን ማድረቅ, ምርት 455-490 ግ.

ባዮኬሚካላዊ ጠቀሜታ

ንብረት

በቀላሉ በብርሃን እና በአየር መበስበስ, ዘላቂ ማከማቻ አይደለም.ለሰዎች እና ለእንስሳት ደህንነቱ የተጠበቀ.በሙቅ ውሃ ውስጥ የሚሟሟ, ኤታኖል, አሴቶን, ኤተር እና ኤቲል አሲቴት, በውሃ ውስጥ በትንሹ የሚሟሟ, ቤንዚን, ክሎሮፎርም;በአልካላይን መፍትሄ ውስጥ የተረጋጋ ሲሆን በመጀመሪያ በትንሽ መጠን በ 95% አልኮል ይቀልጣል እና ከዚያም በንጹህ ምርት ክሪስታላይዜሽን ሲዘጋጅ በተገቢው መጠን በውሃ ውስጥ ይሟሟል.

ተጠቀም

እንደ የእፅዋት እድገት ማነቃቂያ እና የትንታኔ reagent ጥቅም ላይ ይውላል።3-ኢንዶል አሴቲክ አሲድ እና ሌሎች እንደ 3-indole acetaldehyde፣ 3-indole acetonitrile እና ascorbic አሲድ ያሉ ሌሎች ኦክሲን ንጥረ ነገሮች በተፈጥሮ ውስጥ ይገኛሉ።በእጽዋት ውስጥ የ3-ኢንዶል አሴቲክ አሲድ ባዮሲንተሲስ ቀዳሚው ትራይፕቶፋን ነው።የኦክሲን መሰረታዊ ሚና የዕፅዋትን እድገትን መቆጣጠር ነው, እድገትን ለማራመድ ብቻ ሳይሆን እድገትን እና የአካል ክፍሎችን መገንባትን መከልከል ነው.ኦክሲን በእጽዋት ሴሎች ውስጥ በነጻ ሁኔታ ውስጥ ብቻ ሳይሆን በታሰረ ኦክሲን ውስጥም አለ ይህም ከባዮፖሊመሪክ አሲድ ወዘተ ጋር በጥብቅ የተያያዘ ነው። ይህ በሴል ውስጥ የኦክሲን ማከማቻ ዘዴ እና እንዲሁም ከመጠን በላይ ኦክሲን መርዛማነትን ለማስወገድ የመርዛማ ዘዴ ሊሆን ይችላል።

ውጤት

ተክል ኦክሲን.በእጽዋት ውስጥ በጣም የተለመደው ተፈጥሯዊ የእድገት ሆርሞን ኢንዶሌቲክ አሲድ ነው.Indoleacetic አሲድ የእጽዋት ቀንበጦች, ቀንበጦች, ችግኞች, ወዘተ የላይኛው ቡቃያ መጨረሻ ምስረታ ማስተዋወቅ ይችላሉ የራሱ ቅድመ-ትራይፕቶፋን ነው.ኢንዶሌቲክ አሲድ ሀየእፅዋት እድገት ሆርሞን.ሶማቲን ብዙ የፊዚዮሎጂ ውጤቶች አሉት, እነሱም ከትኩረት ጋር የተያያዙ ናቸው.ዝቅተኛ ትኩረት እድገትን ሊያበረታታ ይችላል, ከፍተኛ ትኩረትን እድገትን ይከላከላል እና ተክሉን እንኳን ሳይቀር እንዲሞት ያደርገዋል, ይህ እገዳው ኤቲሊን እንዲፈጠር ሊያደርግ ይችላል ወይ ጋር የተያያዘ ነው.የኦክሲን ፊዚዮሎጂያዊ ተፅእኖዎች በሁለት ደረጃዎች ይታያሉ.በሴሉላር ደረጃ ኦክሲን የካምቢየም ሴል ክፍፍልን ሊያነቃቃ ይችላል;የቅርንጫፍ ሴሎችን ማራዘም እና የስር ሴል እድገትን መከልከል;የ xylem እና phloem ሴል ልዩነትን ያስተዋውቁ፣ የፀጉር መቆረጥ ሥሮችን ያበረታቱ እና የ callus morphogenesisን ይቆጣጠሩ።በኦርጋን እና በአጠቃላይ የእፅዋት ደረጃ, ኦክሲን ከችግኝ እስከ ፍሬ ብስለት ይሠራል.በኦክሲን ቁጥጥር የሚደረግለት ችግኝ mesocotyl ማራዘም በሚቀለበስ ቀይ ብርሃን መከልከል;ኢንዶሌክቲክ አሲድ ወደ ታችኛው የቅርንጫፉ ጎን ሲዘዋወር ቅርንጫፉ ጂኦትሮፒዝም ይፈጥራል.ፎቶትሮፒዝም የሚከሰተው ኢንዶሌክቲክ አሲድ ወደ የጀርባ ብርሃን ቅርንጫፎች ሲተላለፍ ነው.ኢንዶሌክቲክ አሲድ ከፍተኛ የበላይነትን አስከትሏል።የዘገየ ቅጠል ሴኔሽን;ኦክሲን በቅጠሎች ላይ የተተገበረው abcission ን የሚገታ ሲሆን ኦክሲን ደግሞ ወደ አቢሲሲዥኑ ቅርብ ጫፍ ላይ ተተግብሯል።ኦክሲን አበባን ያበረታታል, የፓርቲኖካርፒ እድገትን ያበረታታል እና የፍራፍሬ ማብሰያዎችን ያዘገያል.

ያመልክቱ

ኢንዶሌክቲክ አሲድ ሰፋ ያለ እና ብዙ አጠቃቀሞች አሉት ፣ ግን ብዙውን ጊዜ ጥቅም ላይ አይውልም ምክንያቱም ከእጽዋት ውስጥ እና ከውስጥ ለማራገፍ ቀላል ነው።በመጀመሪያ ደረጃ, የቲማቲሞችን የፓርቲኖካርፕስ እና የፍራፍሬ-ማስቀመጥን ለማነሳሳት ጥቅም ላይ ይውላል.በአበባው ደረጃ ላይ, አበቦቹ በ 3000 ሚ.ግ. / ሊ ፈሳሽ ተጭነዋል, ዘር የሌላቸው የቲማቲም ፍሬዎችን ለመመስረት እና የፍራፍሬ ቅንብርን ለማሻሻል.ከመጀመሪያዎቹ አጠቃቀሞች አንዱ የተቆረጠውን ሥር መስደድን ማስተዋወቅ ነው።ከ 100 እስከ 1000 ሚ.ግ. በመድሀኒት መፍትሄ የተቆረጠውን መሰረት ማራስ የሻይ ዛፍ, ሙጫ, የኦክ ዛፍ, ሜታሴኮያ, በርበሬ እና ሌሎች ሰብሎች ሥር እንዲፈጠር ያበረታታል, እና የአመጋገብ ፍጥነትን ያፋጥናል.1 ~ 10 mg/l indoleacetic acid እና 10 mg/l oxamyline የሩዝ ችግኞችን ስር መሰረቱን ለማራመድ ጥቅም ላይ ውለዋል።ከ 25 እስከ 400 ሚ.ግ.በረዥም ፀሀይ ውስጥ ወደ 10 -5 ሞል / ሊ አንድ ጊዜ የሚረጭ መጠን መጨመር የሴት አበባዎችን መጨመር ይችላል.የ beet ዘሮችን ማከም ማብቀልን ያበረታታል እና የስር እጢ ምርትን እና የስኳር ይዘትን ይጨምራል።

የ auxin መግቢያ
መግቢያ

ኦክሲን (ኦክሲን) ያልተሟላ ጥሩ መዓዛ ያለው ቀለበት እና አሴቲክ አሲድ የጎን ሰንሰለት የያዘ የውስጥ ሆርሞኖች ክፍል ነው፣ የእንግሊዘኛ ምህፃረ ቃል IAA፣ ዓለም አቀፍ የተለመደው ኢንዶል አሴቲክ አሲድ (አይኤኤ) ነው።በ 1934, Guo Ge et al.እንደ ኢንዶል አሴቲክ አሲድ ለይቷል፣ ስለዚህ ብዙ ጊዜ ኢንዶል አሴቲክ አሲድ ለአውሲን ተመሳሳይ ቃል መጠቀም የተለመደ ነው።ኦክሲን በተዘረጋው ወጣት ቅጠሎች እና አፕቲካል ሜሪስቴም ውስጥ የተዋሃደ ሲሆን ከላይ ወደ ታች በፍሎም የረጅም ርቀት መጓጓዣ ይከማቻል።ሥሮቹ ከታች ወደ ላይ የሚጓጓዙትን ኦክሲን ያመነጫሉ.በእጽዋት ውስጥ ኦክሲን የተፈጠረው ከ tryptophan በተከታታይ መካከለኛ ነው።ዋናው መንገድ በ indoleacetaldehyde በኩል ነው.Indole acetaldehyde oxidation እና tryptophan deamination ወደ indole pyruvate ከዚያም decarboxylated, ወይም oxidation እና tryptophan ወደ ትራይፕታሚን deamination በማድረግ ሊፈጠር ይችላል.ከዚያም ኢንዶል አቴታልዳይድ ወደ ኢንዶል አሴቲክ አሲድ እንደገና ኦክሳይድ ይደረጋል።ሌላው ሰው ሠራሽ መንገድ ትራይፕቶፋን ከኢንዶል አቴቶኒትሪል ወደ ኢንዶል አሴቲክ አሲድ መለወጥ ነው።ኢንዶሌሴቲክ አሲድ ከአስፓርቲክ አሲድ ጋር ከኢንዶሌአቲላስፓርቲክ አሲድ፣ ከኢኖሲቶል ወደ ኢንዶሌአሲቲክ አሲድ ወደ ኢንሶሲቶል፣ ከግሉኮስ ወደ ግሉኮሳይድ እና ፕሮቲን ከኢንዶሌአሴቲክ አሲድ-ፕሮቲን ውስብስብነት ጋር በማያያዝ ኢንዶሌክቲክ አሲድ ሊነቃ ይችላል።የታሰረ ኢንዶሌሴቲክ አሲድ አብዛኛውን ጊዜ በእጽዋት ውስጥ ከ50-90% የሚሆነውን የኢንዶሌሴቲክ አሲድ ይይዛል።በእጽዋት ቲሹዎች ውስጥ የተለመደው የኢንዶሌክቲክ አሲድ ኦክሲዴሽን (ኢንዶሌክቲክ አሲድ) ሊበሰብስ ይችላል.ኦክሲን ብዙ ፊዚዮሎጂያዊ ተጽእኖዎች አሏቸው, እነሱም ከትኩረትዎቻቸው ጋር የተያያዙ ናቸው.ዝቅተኛ ትኩረት እድገትን ሊያበረታታ ይችላል, ከፍተኛ ትኩረትን እድገትን ይከላከላል እና ተክሉን እንኳን ሳይቀር እንዲሞት ያደርገዋል, ይህ እገዳው ኤቲሊን እንዲፈጠር ሊያደርግ ይችላል ወይ ጋር የተያያዘ ነው.የኦክሲን ፊዚዮሎጂያዊ ተፅእኖዎች በሁለት ደረጃዎች ይታያሉ.በሴሉላር ደረጃ ኦክሲን የካምቢየም ሴል ክፍፍልን ሊያነቃቃ ይችላል;የቅርንጫፍ ሴሎችን ማራዘም እና የስር ሴል እድገትን መከልከል;የ xylem እና phloem ሴል ልዩነትን ያስተዋውቁ፣ የፀጉር መቆረጥ ሥሮችን ያበረታቱ እና የ callus morphogenesisን ይቆጣጠሩ።በኦርጋን እና በአጠቃላይ የእፅዋት ደረጃ, ኦክሲን ከችግኝ እስከ ፍሬ ብስለት ይሠራል.በኦክሲን ቁጥጥር የሚደረግለት ችግኝ mesocotyl ማራዘም በሚቀለበስ ቀይ ብርሃን መከልከል;ኢንዶሌቲክ አሲድ ወደ ታችኛው የቅርንጫፉ ጎን ሲዘዋወር ቅርንጫፉ ጂኦትሮፒዝም ይፈጥራል.ፎቶትሮፒዝም የሚከሰተው ኢንዶሌክቲክ አሲድ ወደ የጀርባ ብርሃን ቅርንጫፎች ሲተላለፍ ነው.ኢንዶሌክቲክ አሲድ ከፍተኛ የበላይነትን አስከትሏል።የዘገየ ቅጠል ሴኔሽን;ኦክሲን በቅጠሎች ላይ የተተገበረው abcission ን የሚገታ ሲሆን ኦክሲን ደግሞ ወደ አቢሲሲዥኑ ቅርብ ጫፍ ላይ ተተግብሯል።ኦክሲን አበባን ያበረታታል, የፓርቲኖካርፒ እድገትን ያበረታታል እና የፍራፍሬ ማብሰያዎችን ያዘገያል.አንድ ሰው የሆርሞን መቀበያዎችን ጽንሰ-ሐሳብ አመጣ.ሆርሞን ተቀባይ በተለይ ከተዛማጅ ሆርሞን ጋር የሚገናኝ እና ከዚያም ተከታታይ ምላሾችን የሚጀምር ትልቅ የሞለኪውል ሴል አካል ነው።የኢንዶሌክቲክ አሲድ ውስብስብ እና ተቀባይ ሁለት ተፅእኖዎች አሉት በመጀመሪያ ፣ በሜምፕል ፕሮቲኖች ላይ ይሠራል ፣ መካከለኛ አሲድነት ፣ ion ፓምፕ ትራንስፖርት እና የውጥረት ለውጥ ላይ ተጽዕኖ ያሳድራል ፣ ይህ ፈጣን ምላሽ ነው (<10 ደቂቃዎች);ሁለተኛው በኒውክሊክ አሲዶች ላይ እርምጃ መውሰድ, የሕዋስ ግድግዳ ለውጦችን እና የፕሮቲን ውህደትን ያመጣል, ይህም ዘገምተኛ ምላሽ (10 ደቂቃ) ነው.መካከለኛ አሲድነት ለሴል እድገት አስፈላጊ ሁኔታ ነው.ኢንዶሌክቲክ አሲድ ኤቲፒ(adenosine triphosphate) ኢንዛይም በፕላዝማ ሽፋን ላይ እንዲሰራ ማድረግ፣ የሃይድሮጅን ions ከሴሉ ውስጥ እንዲፈስ ማነሳሳት፣ የመካከለኛውን ፒኤች ዋጋ በመቀነስ ኢንዛይሙ እንዲሰራ፣ የሕዋስ ግድግዳውን ፖሊሶካካርዴ ሃይድሮላይዝድ ማድረግ፣ የሕዋስ ግድግዳው እንዲለሰልስ እና ሴሉ እንዲሰፋ ይደረጋል.የኢንዶሌክቲክ አሲድ አስተዳደር የተወሰኑ መልእክተኛ አር ኤን ኤ (ኤምአርኤን) ቅደም ተከተሎችን እንዲታይ አድርጓል, ይህም የፕሮቲን ውህደትን ለውጧል.የኢንዶሌቲክ አሲድ ሕክምና የሕዋስ ግድግዳውን የመለጠጥ ችሎታ ለውጦ የሕዋስ እድገት እንዲቀጥል አስችሏል።የኦክሲን እድገትን የሚያበረታታ ውጤት በዋናነት የሴሎች እድገትን በተለይም የሴሎችን ማራዘም እና በሴል ክፍፍል ላይ ምንም ተጽእኖ የለውም.የብርሃን ማነቃቂያው የሚሰማው የእጽዋቱ ክፍል ከግንዱ ጫፍ ላይ ነው, ነገር ግን የታጠፈው ክፍል ከጫፉ ታችኛው ክፍል ላይ ነው, ይህም ከጫፉ በታች ያሉት ሴሎች እያደጉና እየሰፉ በመሆናቸው ነው, እና በጣም ስሜታዊ ነው. ጊዜ ወደ ኦክሲን, ስለዚህ ኦክሲን በእድገቱ ላይ ከፍተኛ ተጽዕኖ ያሳድራል.የእርጅና ቲሹ እድገት ሆርሞን አይሰራም.ኦክሲን የፍራፍሬን እድገትን እና የዝርያውን ስርቆት ማስተዋወቅ የሚችልበት ምክንያት ኦክሲን በፋብሪካው ውስጥ ያለውን የንጥረ-ምግቦችን ስርጭት መቀየር እና ተጨማሪ ንጥረ ነገሮችን በማከፋፈያ ማከፋፈያ ማከፋፈያ ክፍል ውስጥ ይገኛሉ.ኦክሲን ዘር አልባ ቲማቲሞች እንዲፈጠሩ ሊያደርግ ይችላል ምክንያቱም ያልተዳቀሉ የቲማቲም ቡቃያዎችን በኦክሲን ከታከመ በኋላ የቲማቲም ቡቃያ እንቁላል የአልሚ ምግቦች ማከፋፈያ ይሆናል እና በቅጠሎች ፎቶሲንተሲስ የሚመረቱ ንጥረ ነገሮች ያለማቋረጥ ወደ እንቁላሉ ይጓጓዛሉ እና እንቁላሉ ያድጋል። .

ትውልድ, መጓጓዣ እና ስርጭት

የኦክሲን ውህድ ዋና ዋና ክፍሎች የሜሪስታንት ቲሹዎች፣ በዋናነት ወጣት ቡቃያዎች፣ ቅጠሎች እና በማደግ ላይ ያሉ ዘሮች ናቸው።ኦክሲን በሁሉም የእፅዋት አካላት ውስጥ ይሰራጫል ፣ ግን በአንፃራዊነት በጠንካራ የእድገት ክፍሎች ውስጥ እንደ ኮልዮፔዲያ ፣ ቡቃያ ፣ ሥር አፕክስ ሜሪስቴም ፣ ካምቢየም ፣ ዘሮች እና ፍራፍሬዎች ባሉ ጠንካራ የእድገት ክፍሎች ላይ ያተኮረ ነው።በእጽዋት ውስጥ የኦክሲን መጓጓዣ ሦስት መንገዶች አሉ-የጎን መጓጓዣ ፣ የዋልታ ትራንስፖርት እና የዋልታ ያልሆነ መጓጓዣ።የጎን መጓጓዣ (በአሃዳዊ ብርሃን ምክንያት የሚከሰት የጀርባ ብርሃን በኦክሲን ኮልዮፕቲል ጫፍ ላይ በማጓጓዝ ፣ በመሬት ውስጥ እና በተክሎች ውስጥ በሚተላለፉበት ጊዜ የኦክሲን የጎን መጓጓዣ)።የዋልታ ማጓጓዣ (ከሥነ-ሥርዓተ-ፆታ የላይኛው ጫፍ እስከ የታችኛው ጫፍ).የዋልታ ያልሆነ ማጓጓዝ (በበሰሉ ቲሹዎች ውስጥ ኦክሲን በፍሎም በኩል ከፖላር ውጭ ሊጓጓዝ ይችላል)።

የፊዚዮሎጂያዊ ድርጊት ድርብነት

ዝቅተኛ ትኩረት እድገትን ያበረታታል, ከፍተኛ ትኩረትን እድገትን ይከለክላል.የተለያዩ የእፅዋት አካላት ለኦክሲን ከፍተኛ ትኩረት የተለያዩ መስፈርቶች አሏቸው።ከፍተኛው ትኩረት 10E-10mol/L ለሥሮች፣ 10E-8mol/L ለቡቃያ እና 10E-5mol/L ለግንድ ነበር።የአውክሲን አናሎግ (እንደ ናፕታሊን አሴቲክ አሲድ፣ 2፣ 4-ዲ፣ ወዘተ) ብዙ ጊዜ በማምረት ውስጥ የእፅዋትን እድገት ለመቆጣጠር ያገለግላሉ።ለምሳሌ የባቄላ ቡቃያ በሚመረትበት ጊዜ ለግንዱ እድገት ተስማሚ የሆነው ትኩረት የባቄላ ቡቃያዎችን ለማከም ያገለግላል።በዚህ ምክንያት ሥሮቹ እና ቡቃያዎች የተከለከሉ ናቸው, እና ከ hypocotyl የተገነቡ ግንዶች በጣም የተገነቡ ናቸው.የእጽዋት ግንድ እድገት ከፍተኛ ጠቀሜታ የሚወሰነው በእፅዋት መጓጓዣ ባህሪያት እና በኦክሲን ፊዚዮሎጂያዊ ተፅእኖዎች ሁለትነት ነው።የእጽዋት ግንድ ከፍተኛው ቡቃያ የኦክሲን ምርት በጣም ንቁ አካል ነው ፣ ግን በከፍታ ቡቃያ ላይ የሚመረተው የኦክሲን ክምችት ሁል ጊዜ በንቃት መጓጓዣ በኩል ወደ ግንዱ ይጓጓዛል ፣ ስለሆነም በአክሱ ውስጥ ያለው የኦክሲን ትኩረት ከፍተኛ አይደለም ። በወጣቱ ግንድ ውስጥ ያለው ትኩረት ከፍ ያለ ሲሆን.ለግንዱ እድገት በጣም ተስማሚ ነው, ነገር ግን በእብጠቶች ላይ የሚገታ ተጽእኖ አለው.ወደ ላይኛው ቡቃያ ቅርበት ባለው ቦታ ላይ ያለው የኦክሲን ክምችት ከፍ ባለ መጠን በጎን በኩል ባለው ቡቃያ ላይ ያለው የክትባት ተጽእኖ የበለጠ እየጠነከረ ይሄዳል፣ ለዚህም ነው ብዙ ረጃጅም እፅዋት የፓጎዳ ቅርጽ ይፈጥራሉ።ይሁን እንጂ ሁሉም ተክሎች ጠንካራ የከፍተኛው የበላይነት አይኖራቸውም, እና አንዳንድ ቁጥቋጦዎች ለተወሰነ ጊዜ ከከፍተኛው ቡቃያ እድገት በኋላ ማሽቆልቆል ወይም ማሽቆልቆል ይጀምራሉ, የመጀመሪያውን ከፍተኛ የበላይነት ያጣሉ, ስለዚህ የዛፉ ቅርጽ ፓጎዳ አይደለም. .ከፍተኛ መጠን ያለው ኦክሲን የዕፅዋትን እድገት የመግታት ውጤት ስላለው ከፍተኛ መጠን ያለው ኦክሲን አናሎግ ማምረት እንደ ፀረ-አረም መድኃኒቶች በተለይም ለዲኮቲሌዶናዊ አረሞች ሊያገለግል ይችላል።

Auxin analogues፡ NAA, 2, 4-D.ምክንያቱም ኦክሲን በትንሽ መጠን በእጽዋት ውስጥ ስለሚኖር እና ለማቆየት ቀላል አይደለም.የእፅዋትን እድገት ለመቆጣጠር በኬሚካላዊ ውህደት ሰዎች ተመሳሳይ ተፅእኖ ያላቸውን እና በጅምላ ሊመረቱ የሚችሉ ኦክሲን አናሎግዎችን አግኝተዋል እና በግብርና ምርት ውስጥ በሰፊው ጥቅም ላይ ይውላሉ።የምድር ስበት በኦክሲን ስርጭት ላይ ያለው ተጽእኖ: ግንዶች የጀርባ እድገት እና የስርወ-ስርወ-ስርወ-እድገት የሚከሰቱት በመሬት ስበት ምክንያት ነው, ምክኒያቱም የምድር ስበት ያልተመጣጠነ የኦክሲን ስርጭትን ያመጣል, ይህም በአቅራቢያው በቅርበት የተሰራጨ ነው. ግንዱ እና ከኋላ በኩል ያነሰ የተከፋፈለው.ግንዱ ውስጥ ያለው ምርጥ የኦክሲን ክምችት ከፍተኛ ስለነበር ከግንዱ አጠገብ ያሉት ተጨማሪ ኦክሲን ያበረታቱታል፣ ስለዚህ የቅርቡ ጎን ከጀርባው በበለጠ ፍጥነት በማደግ ወደ ላይ ያለውን ግንድ እድገት ጠብቆታል።ሥሮች ያህል, ሥሮች ውስጥ auxin ያለውን ለተመቻቸ ማጎሪያ በጣም ዝቅተኛ ስለሆነ, ተጨማሪ auxin ከመሬት አጠገብ ያለውን የስር ሕዋሳት እድገት ላይ inhibitory ተጽዕኖ አለው, ስለዚህ መሬት ጎን አጠገብ እድገት ወደ ኋላ በኩል ይልቅ ቀርፋፋ ነው, እና. የጂኦትሮፒክ ሥሮች እድገት ይጠበቃል.ስበት ከሌለ ሥሮቹ የግድ ማደግ የለባቸውም።ክብደት-አልባነት በእጽዋት እድገት ላይ የሚያሳድረው ተጽእኖ፡- የስር እድገቱ ወደ መሬት እና ከመሬት ርቆ የሚገኘው ግንዱ የሚመነጨው በመሬት ስበት ሲሆን ይህም የምድርን የስበት ኃይል በማነሳሳት ያልተመጣጠነ የኦክሲን ስርጭት ነው።ክብደት በሌለው የቦታ ሁኔታ, በስበት ኃይል መጥፋት ምክንያት, የዛፉ እድገቱ ኋላ ቀርነቱን ያጣል, እና ሥሮቹም የመሬቱን እድገት ባህሪያት ያጣሉ.ሆኖም ግን, ግንድ እድገት ከፍተኛ ጠቀሜታ አሁንም አለ, እና የኦክሲን ዋልታ መጓጓዣ በስበት ኃይል አይጎዳውም.